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ORL et Stomatologie
12 fév 2020
Diagnostic et prise en charge d’une polypose naso-sinusienne chez l’enfant
Dermatologie
Dermatologie pédiatrique aquatique
Psycho-social
L’adolescent qui bouscule ses parents
Endocrinologie-Diabétologie
05 mai 2015
Micropénis : comment mesurer, quand explorer, qui traiter ?
Nutrition
27 oct 2013
Hypotrophie du nourrisson : quand et comment explorer ?
Cas cliniques
14 jan 2014
Corps étrangers digestifs chez l'enfant : conduites à tenir
14 nov 2010
Pédiatrie générale
L'enfant différent
Psychiatrie
Troubles de l’attachement : une prévention précoce
Néphrologie et Urologie
Néphropathies et troubles de la croissance
13 jan 2020
La place étonnante de l’effet placebo
21 juin 2019
Les déformations du crâne
13 nov 2019
Dermatologie du nourrisson
23 mai 2019
Faut-il respecter la fièvre ?
Article
Syndromes et maladies rares
12 sep 2017
Karelle BENISTAN, hôpital Raymond Pointcaré, Garches
Les syndromes d’Ehlers-Danlos (SED) sont un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hyperlaxité articulaire et cutanée, et une fragilité des tissus conjonctifs,...
24 fév 2013
B. BADER-MEUNIER, Service d’immunologie et rhumatologie pédiatrique, Hôpital Necker-...
Les myosites inflammatoires de l’enfant sont rares et comportent essentiellement la dermatomyosite juvénile (DMJ) (85 % des cas) et, plus rarement, une myosite de chevauchement (3-10 %) ou une polymyosite (2-5...
21 avr 2013
E. MAHÉ, Service de dermatologie, hôpital Victor Dupouy, Argenteuil
Océane, un mois, est adressée pour avis diagnostique et thérapeutique pour une plaque dorsale congénitale, pigmentée et pileuse.
06 mar 2011
M. COLLE, Bordeaux
L’hormone de croissance (GH) a constitué une avancée majeure dans le traitement des petites tailles. Son histoire bascule en 1985, au moment où l’on apprend concomitamment la responsabilité de l’hormone...
09 fév 2011
M.A. DENDANE, A. AMRANI, H. GOURINDA Service d’orthopédie pédiatrique, Hôpital d’enfants...
L’onycho-ostéodysplasie héréditaire ou syndrome Nail-Patella est un trouble autosomique dominant rare chez l’enfant, associant dysplasie des ongles, dysplasie osseuse et atteinte rénale. À travers une...
03 oct 2010
G. DUTAU, Toulouse
Le syndrome du flush gustatif de l’enfant est un diagnostic d’interrogatoire et d’inspection. Devant des symptômes souvent méconnus (et pourtant évidents), le médecin n’a besoin d’aucun examen complémentaire...
28 sep 2010
R. ABILKASSEM, A. AGADR, N. DINI, H. EN-NOUALI Hôpital Militaire, Hôpital d’Enfants Rabat
La maladie de Sandhoff est une maladie neurométabolique rare, de transmission autosomique récessive, due au déficit en deux hydrolases lysosomale ; la β-hexosaminidase A et la β-hexosaminidase B (1,2). La...
22 avr 2010
M. FRANÇOIS, Hôpital Robert-Debré, Paris
La prise en charge des apnées du sommeil de l’enfant dépend de leur gravité et de leur étiologie, dans la mesure où on a pu les mettre en évidence. Certaines situations peuvent nécessiter un traitement en...
10 aoû 2009
L. TERRASSE, Montréal (Canada)
Défini dans la classification internationale des épilepsies comme une épilepsie cryptogénique ou une épilepsie symptomatique généralisée, le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) appartient au groupe des syndromes...
19 juil 2009
A. LUBIENSKI, K. GUENICHE, M. POLAK Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris
Le syndrome de Klinefelter (47XXY) représente la plus fréquente des anomalies génétiques chez le garçon mais reste paradoxalement peu connu. Par ailleurs, les estimations indiquent que la majorité des sujets...
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