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COVID-19
09 fév 2022
La Covid longue en question
Allergologie - Immunologie
19 nov 2021
L’immunothérapie curative en allergie alimentaire
21 oct 2021
Les enfants multiallergiques – Revue critique et conduite à tenir
Pneumologie
13 jan 2020
Halte aux bronchiolites en station de ski !
Actualités
03 mar 2021
Vaccination étendue à l’ensemble des adolescents : un pilier de la lutte contre les cancers HPV-induits
13 nov 2020
Traitements de fond dans l’asthme : approche simplifiée pratico-pratique
14 nov 2010
Pédiatrie générale
L'enfant différent
17 mai 2022
Endocrinologie-Diabétologie
Boucle fermée chez les enfants diabétiques de type 1
Psychiatrie
Que faire face à des idées suicidaires chez l’enfant ?
20 avr 2022
Le malaise vagal chez l’enfant
05 oct 2014
Gastro-entérologie
La constipation du nourrisson
25 nov 2013
Les douleurs abdominales chroniques de l’enfant
05 juin 2013
De l'obésité... au micropénis : les réponses aux questions que vous vous posez
Article
Syndromes et maladies rares
15 avr 2021
Philippe LABRUNE, Clamart
La dysmorphologie s’intéresse aux syndromes rares qui s’accompagnent d’anomalies morphologiques ou de malformations. La majorité de celles-ci sont associées à un retard mental. L’examen de la face, à tous ses...
12 sep 2017
Karelle BENISTAN, hôpital Raymond Pointcaré, Garches
Les syndromes d’Ehlers-Danlos (SED) sont un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hyperlaxité articulaire et cutanée, et une fragilité des tissus conjonctifs,...
24 fév 2013
B. BADER-MEUNIER, Service d’immunologie et rhumatologie pédiatrique, Hôpital Necker-...
Les myosites inflammatoires de l’enfant sont rares et comportent essentiellement la dermatomyosite juvénile (DMJ) (85 % des cas) et, plus rarement, une myosite de chevauchement (3-10 %) ou une polymyosite (2-5...
21 avr 2013
E. MAHÉ, Service de dermatologie, hôpital Victor Dupouy, Argenteuil
Océane, un mois, est adressée pour avis diagnostique et thérapeutique pour une plaque dorsale congénitale, pigmentée et pileuse.
06 mar 2011
M. COLLE, Bordeaux
L’hormone de croissance (GH) a constitué une avancée majeure dans le traitement des petites tailles. Son histoire bascule en 1985, au moment où l’on apprend concomitamment la responsabilité de l’hormone...
09 fév 2011
M.A. DENDANE, A. AMRANI, H. GOURINDA Service d’orthopédie pédiatrique, Hôpital d’enfants...
L’onycho-ostéodysplasie héréditaire ou syndrome Nail-Patella est un trouble autosomique dominant rare chez l’enfant, associant dysplasie des ongles, dysplasie osseuse et atteinte rénale. À travers une...
03 oct 2010
G. DUTAU, Toulouse
Le syndrome du flush gustatif de l’enfant est un diagnostic d’interrogatoire et d’inspection. Devant des symptômes souvent méconnus (et pourtant évidents), le médecin n’a besoin d’aucun examen complémentaire...
28 sep 2010
R. ABILKASSEM, A. AGADR, N. DINI, H. EN-NOUALI Hôpital Militaire, Hôpital d’Enfants Rabat
La maladie de Sandhoff est une maladie neurométabolique rare, de transmission autosomique récessive, due au déficit en deux hydrolases lysosomale ; la β-hexosaminidase A et la β-hexosaminidase B (1,2). La...
22 avr 2010
M. FRANÇOIS, Hôpital Robert-Debré, Paris
La prise en charge des apnées du sommeil de l’enfant dépend de leur gravité et de leur étiologie, dans la mesure où on a pu les mettre en évidence. Certaines situations peuvent nécessiter un traitement en...
10 aoû 2009
L. TERRASSE, Montréal (Canada)
Défini dans la classification internationale des épilepsies comme une épilepsie cryptogénique ou une épilepsie symptomatique généralisée, le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) appartient au groupe des syndromes...
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